Novartis vor Durchbruch in der Krebstherapie
Ein Expertenausschuss der US-Arzneimittelbehörde FDA sprach sich am Mittwoch einstimmig für die Zulassung einer neuartigen Immuntherapie des Pharmakonzerns Novartis aus. Der Wirkstoff CTL019, dessen Zulassung nun noch von der FDA selbst beschlossen werden muss, wird zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie eingesetzt.
Externer Inhalt
In Übereinstimmung mit den JTI-Standards
Einen Überblick über die laufenden Debatten mit unseren Journalisten finden Sie hier. Machen Sie mit!
Wenn Sie eine Debatte über ein in diesem Artikel angesprochenes Thema beginnen oder sachliche Fehler melden möchten, senden Sie uns bitte eine E-Mail an german@swissinfo.ch