Contenu externe

Le contenu suivant a été fourni par des partenaires externes. Nous ne pouvons ainsi pas garantir son accessibilité à tous les utilisateurs.

L'industrie pharmaceutique européenne a dit mardi avoir déposé une plainte auprès de la Commission européenne. Elle s'oppose à la décision de Paris d'encourager l'usage de l'Avastin, anticancéreux fabriqué par Roche, comme traitement bon marché d'une maladie des yeux.

Cette annonce s'inscrit dans le cadre d'un conflit de longue date. Le différend oppose les laboratoires, qui soulignent que l'Avastin n'a jamais été autorisé comme traitement ophtalmologique, aux administrations européennes soucieuses de limiter les dépenses de santé, qui notent que ce médicament est aussi efficace que certains traitements nettement plus onéreux.

"Il n'est tout simplement pas acceptable que les dirigeants politiques préoccupés par le niveau des dépenses de santé passent des lois qui non seulement contredisent la législation de l'UE, mais aussi mettent en péril l'ensemble du système de régulation de l'UE visant à garantir aux patients les normes de sécurité les plus élevées", a dit le directeur général de l'EFPIA, Richard Bergstrom.

"L'industrie pharmaceutique appelle collectivement la Commission européenne à régler d'urgence cette question de santé publique et à préserver les garanties qui ont été mises en place", a-t-il ajouté.

Des millions d'économies

Malgré la contestation du groupe bâlois Roche, l'Agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM) a délivré en juin une autorisation spécifique au produit pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) dans un cadre hospitalier, dès le 1er septembre.

La DMLA est actuellement traitée avec des médicaments bien plus chers tels que le Lucentis, commericalisé par Novartis et Roche, et l'Eylea, de Bayer et Regeneron.

Les autorités françaises ont souligné que l'Avastin, qui coûte environ 30 fois moins cher que les autres traitements, permettrait de réaliser environ 200 millions d'euros d'économies. L'Italie a également pris des mesures pour encourager l'utilisation de l'Avastin pour le traitement de l'AMD.

ATS