Zürich (awp) - Dem Pharmakonzern Novartis AG wurde von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für das Medikament Tasigna bei der Behandlung von Erwachsenen mit Philadelphia chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (PH+ CML) die Marktzulassung erteilt. Für Tasigna seien auch Anträge in der EU, der Schweiz und in Japan gestellt worden, teilte Novartis am Freitag mit.
Jüngst präsentierte Daten hätten gezeigt, dass Tasigna das Präparat Glivec in allen Aspekten der Behandlungswirksamkeit übertreffe, einschliesslich der Verhinderung des Fortschreitens der Krankheit nach zwölf Monaten.
Beide Medikamente stammen aus dem Hause Novartis, dabei ist Tasigna der designierte Nachfolger des Verkaufsschlagers Glivec.
ra