Roche/FDA gibt Zulassung für Rituxan bei zwei seltenen Krankheiten

Basel (awp) – Der Pharmakonzern Roche bzw. seine US-Tochter Genentech hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für das Medikament Rituxan zur Behandlung von zwei seltenen Krankheiten erhalten. Die Zulassung gilt laut einer FDA Mitteilung vom Dienstagabend für Rituxan – in Kombination mit Glucocorticoids – zur Behandlung von Patienten mit Wegeners Gragranulomatosis (WG) oder mikroskopischer Polyangiitis (MPA), zwei seltenen Krankheiten, die eine Entzündung der Blutgefässe (Vasculitis) zur Folge haben.
uh