Sulzer Medicaの人工骨盤に欠陥、患者１８５０人が要再手術

欠陥が見つかった Inter-Op Shell Keystone Archive

Sulzer Medica（本社ウィンタートゥール）の米現地法人Sulzer Orthopedics（テキサス・オースチン）製造の人工骨盤に欠陥が見つかり、移植を受けた患者１、８５０人に再手術が必要とされる。

Sulzer Orthopedics社の人工骨盤Inter-Op Shellに欠陥が発見されたのは、昨年１２月だ。同社は一部のInter-Op Shellの表面に鉱物油をベースとした潤滑油の残余を確認、骨と人工骨盤の接合を妨げる原因になるとしてリコールを表明した。４月末までに米国で起こされた訴訟は５２２件。リコールに伴う再手術費用は約１０億スイスフランとされるが、保険で全額補填されないと発表されたことから１２日スイス株式市場でのSulzer Medica株は過去１年の最安値（１３１.７５スイスフラン）まで下げた。Sulzer Medicaは、再発防止のため製造プロセスを変更し、他の製品のチェックも厳重にすると発表した。