Autorização da vacina Pfizer/BioNTech na Europa será examinada até 29 de dezembro
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou nesta terça-feira que celebrará uma reunião extraordinária em 29 de dezembro “no mais tardar” para decidir se autoriza a comercialização da vacina contra a covid-19 desenvolvida pela alemã BioNTech e a americana Pfizer.
“Se os dados apresentados forem suficientemente sólidos para se chegar a uma conclusão sobre a qualidade, a segurança e a eficácia da vacina, a EMA (…) concluirá sua avaliação em reunião extraordinária prevista para 29 de dezembro no mais tardar”, afirmou a agência em um comunicado.
Alguns minutos antes, a aliança entre os laboratórios Pfizer e BioNTech anunciou que apresentou à agência europeia a demanda de autorização condicional para sua vacina contra a covid-19 na União Europeia.
Outra reunião que acontecerá até 12 de janeiro deve examinar o pedido de comercialização do laboratório americano Moderna para sua vacina, indicou a EMA em outro comunicado.
