Navigation

Регулятор в ЕС рассмотрит вакцину BioNTech и Pfizer 21 декабря

Этот контент был опубликован 15 декабря 2020 года - 14:44

Брюссель. 15 декабря. ИНТЕРФАКС - Эксперты комитета Европейского агентства лекарственных средств (EMA) 21 декабря проведут заседание по вакцине BioNTech и Pfizer, на котором будет поднят вопрос о выдаче разрешения на ее применение, говорится в заявлении, распространенном во вторник.

"На 21 декабря запланировано внеочередное заседание комитета", - говорится в заявлении EMA.

Кроме того, еще одно, дополнительное, заседание запланировано на 29 декабря в случае необходимости его проведения, говорится в документе.

В нем отмечается, что эксперты европейского агентства лекарственных средств в последние недели интенсивно работали над оценкой данных, представленных BioNTech и Pfizer в контексте заявки на получение разрешения на использование.

1эф во

Поделиться этой историей

Примите участие в дискуссии

Имея учетную запись SWI, вы имеете возможность своими комментариями на сайте вносить свой личный вклад в нашу журналистскую работу.

Войдите или зарегистрируйтесь здесь.