瑞士医药监管机构表示,新冠疫苗加强针预计将在未来几周内获批。已接种疫苗群体中的感染数和死亡数正持续上涨,这一情况引起的担忧也在日益加剧。
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瑞士医药管理局监管部门主管Claus Bolte,在10月18日接受瑞士公共电视台SRF采访时指出,管理局仍在审查第三针疫苗,即所谓加强针的必要性。尤其是哪些群体应该追加第三针疫苗以及何时应该开展接种工作,这些问题尚未得到解答。
Bolte强调,医药管理局有可能在未来数周内批准加强针,但“这需要相关企业配合”。批准加强针的确切时间取决于疫苗企业需要多长时间“回答我们的问题,以及他们的答案是否能让我们批准第三针疫苗。”截至目前,管理局一直无法就批准加强针的具体时间范围作出决定。
多名专家就此声明作出表态,其中包括瑞士州医生协会主席Rudolf Hauri。他告诉德语报纸《每日导报》(Tages-Anzeiger),虽然他希望加强针能尽快获批,但不应因此向政府施压,要求其尽快批准。相关人员应该“只根据现有数据和事实作出决定”。
联邦疫苗接种委员会负责人Christoph Berger也在接受瑞士日报《一瞥报》(Blick)的采访时表示,普通人群“今年肯定不需要接种加强针”,因为信使核糖核酸疫苗提供的保护力在这一群体中没有减弱的迹象。他之前曾预计加强针将于今年年底获批。
疫苗突破率
个别国家已经开始在普通人群中接种加强针,例如美国、以色列和一些欧洲国家。
这一消息发布时,已接种疫苗人群中的感染数和死亡数正因所谓的“疫苗突破”持续上升。
据联邦公共卫生办公室报道,作为2020年底在瑞士获批的第一款新冠疫苗,辉瑞/BioNTech的疫苗突破率是莫德纳的三倍。
自9月1日以来,瑞士约有40人在完全接种辉瑞疫苗,以及12人在完全接种莫德纳疫苗后仍死于新冠。同一时间段内,未接种疫苗群体中有144人死亡。
总体上,瑞士境内有超过1万人的死亡原因与新冠相关。
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