若获批，Nuvaxovid将成为瑞士境内使用的第四款新冠疫苗。
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美国生物技术企业诺瓦瓦克斯(Novavax)，已在瑞士为其Nuvaxovovid新冠疫苗提交批准申请。
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一旦获得瑞士药品监督管理局Swissmedic的批准，这款疫苗将成为瑞士国内首个基于蛋白质的新冠疫苗。
由于诺瓦瓦克斯在瑞士没有实体公司，因此该企业必须通过瑞士分销商Future Health提出申请。
欧洲药品管理局(EMA)已批准Nuvaxovid疫苗在欧盟境内的使用。在瑞士境内的申请必须采用之前提交给欧洲药品管理局的相同文件。
瑞士政府在2月14日发表的声明中表示，开启该流程“旨在确保瑞士的患者能尽快受益于已在国外被批准的药品”。
Nuvaxovid疫苗内含能训练身体发现病毒，并迅速产生抗体的新冠病毒刺突蛋白。该疫苗可在普通冰箱保存至6个月。
到目前为止，已获瑞士药品监督管理局批准，能在瑞士境内被使用的是：辉瑞/BioNTech与莫德纳的信使核糖核酸(mRNA)疫苗，以及强生公司的病毒载体疫苗。
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