Navigation

另一款美国重组蛋白新冠疫苗已在瑞士申请批准

若获批,Nuvaxovid将成为瑞士境内使用的第四款新冠疫苗。 Copyright 2022 The Associated Press. All Rights Reserved

美国生物技术企业诺瓦瓦克斯(Novavax),已在瑞士为其Nuvaxovovid新冠疫苗提交批准申请。

此内容发布于 2022年02月15日 - 10:07
swissinfo.ch/mga

一旦获得瑞士药品监督管理局Swissmedic的批准,这款疫苗将成为瑞士国内首个基于蛋白质的新冠疫苗。

由于诺瓦瓦克斯在瑞士没有实体公司,因此该企业必须通过瑞士分销商Future Health提出申请。

欧洲药品管理局(EMA)已批准Nuvaxovid疫苗在欧盟境内的使用。在瑞士境内的申请必须采用之前提交给欧洲药品管理局的相同文件。

瑞士政府在2月14日发表的声明中表示,开启该流程“旨在确保瑞士的患者能尽快受益于已在国外被批准的药品”。

Nuvaxovid疫苗内含能训练身体发现病毒,并迅速产生抗体的新冠病毒刺突蛋白。该疫苗可在普通冰箱保存至6个月。

到目前为止,已获瑞士药品监督管理局批准,能在瑞士境内被使用的是:辉瑞/BioNTech与莫德纳的信使核糖核酸(mRNA)疫苗,以及强生公司的病毒载体疫苗。


符合JTI标准

符合JTI标准

相关内容: 瑞士资讯SWI swissinfo.ch得到新闻信任计划的认证

您可以在这里找到读者与我们记者团队正在讨论交流的话题。

请加入我们!如果您想就本文涉及的话题展开新的讨论,或者想向我们反映您发现的事实错误,请发邮件给我们:chinese@swissinfo.ch

更换密码

确定要删除个人资料?

无法保存您的订阅。 请再试一次。
即将结束 请确认您的电子邮箱地址。 我们刚刚给您寄出了一封邮件,请点击邮件内的链接,完成订阅程序。

每周收到你应该了解的报道

现在注册,我们将头条新闻直接发送到你的电邮信箱中。

瑞士广播电视集团(SRG SSR)的隐私政策提供了有关数据处理的附加信息。