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超过四分之一的瑞士准妈都会接受非侵入性产前胎儿染色体筛查,以确保胎儿无患有唐氏综合症(俗称先天愚型)等染色体异常疾病的风险。
据瑞士公共卫生局提供的最新数据显示:每年,瑞士大约8.7万名孕妇中,接受非侵入性产前筛查的人数为2.5万人。
该项检测的费用为800瑞郎(合5263人民币)。其对第21对染色体(唐氏症)、第18对染色体(爱德华氏症)及第13对染色体(巴陶氏症)的变异检测准确率高达99%。只要该项检测结果得出的患病几率超过0.1%(即千分之一),那么婴儿染色体异常的可能性就非常之高。
大约80%的孕妇选择在孕期第11-14周接受非侵入性产前胎儿染色体筛查。尽管有了非常可靠的产前染色体筛查,过去的5年间选择接受人工流产的瑞士孕妇数量却相对稳定。2016年的瑞士新生儿中有70名患有唐氏综合症,占新生儿总数的0.8%,同早前几年的比例持平。
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