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新型冠状病毒抗体药物 美宣布展后期临床试验

此内容发布于 2020年08月05日 - 01:35

(法新社华盛顿4日电) 设于美国的礼来研究实验室(Lilly Research Laboratories)今天宣布,他们已经展开2019冠状病毒疾病(COVID-19)抗体药物的后期临床试验。

与加拿大生技公司AbCellera合作研发的抗体药物LY-CoV555,第3期临床试验一开始将招募全球约300名志愿者,志愿者皆为住院患者,症状轻度至中度且持续不超过13天。

除了分为注射LY-CoV555的实验组和注射安慰剂的对照组,受试者也将接受标准新型冠状病毒治疗,包括抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)。

如果LY-CoV555在试验5天后显示安全有效,受试对象可望扩大至1000人,并纳入重症病患。

试验的主要目标是,患者出院后能持续恢复期14天。

同时,新药也将试验症状轻度至中度、但未住院的患者,作为今天同步展开的中期试验一部分。

美国国家过敏与传染病研究院(NIAID)院长佛奇(Anthony Fauci)表示:「要研究调查型治疗会产生哪些影响,于同一时间试验不同族群患者是很重要的,如此才能证实无论患者病情是轻是重,它都有所帮助。」(译者:陈怡君/核稿:蔡佳敏)

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