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俄核准全球首支新冠病毒疫苗 世卫讨论预审程序

此内容发布于 2020年08月11日 - 09:35

(法新社日内瓦11日综合外电报导)俄罗斯今天宣称率先核准2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗后,世界卫生组织(WHO)随即表示,任何世卫核准的候选疫苗,需要经过严格安全资料审查。

世卫发言人贾撒列维克(Tarik Jasarevic)在日内瓦视讯简报中告诉记者:「我们与俄罗斯卫生当局保持密切联系,并就可能的世卫组织疫苗预审持续讨论,任何疫苗的预审包括严格审查和评估所有必要的安全与效力资料。」

根据世卫组织截至7月31日最新发布的报告,目前全球共有165支候选疫苗正积极研发,其中139支仍处于临床前评估阶段,其他26支进入不同阶段人体试验,当中6支疫苗进度超前,进入第3期临床试验。

俄罗斯的疫苗「史普尼克V」(Sputnik V)由莫斯科国家研究机构Gamaleya与俄罗斯国防部联手研发。

Gamaleya研发的史普尼克V,是26支正进行人体试验的疫苗之一,目前列为第1期临床试验。

资助史普尼克V疫苗计画的俄罗斯直接投资基金(Russian Direct Investment Fund)执行长德米崔耶夫(Kirill Dmitriev)表示,第3期试验将从12日展开,可望自9月起工业化生产,并称20个国家已预订超过10亿剂疫苗。

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