（法新社华盛顿5日电） 美国辉瑞大药厂今天指出，临床试验结果显示，旗下COVID-19（2019冠状病毒疾病）口服抗病毒药物Paxlovid，可以将重症高风险患者的住院或死亡风险，大幅降低89%。

辉瑞（Pfizer）指出，中后期临床试验结果显示Paxlovid疗效绝佳，公司将停止招募新的受试者。

辉瑞将尽快提交数据给美国食品暨药物管理局（FDA），作为申请紧急使用授权「滚动式提交」的一环。

辉瑞执行长博尔拉（Albert Bourla）说：「在全球致力遏制疫情肆虐下，今天的消息是真正的扭转局势消息。」

博尔拉指出：「这些数据显示，若获得监管机构批准或授权，我们的口服抗病毒候选药物可能挽救患者的性命，降低感染COVID-19的重症程度，并消除多达约90%住院治疗。」

辉瑞从2020年3月开始研发Paxlovid，这是一种蛋白?抑制剂抗病毒疗法，得以阻止病毒自我复制机制。