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Importación y comercialización de pruebas para covid deberán se autorizadas

Este contenido fue publicado el 05 enero 2021 - 19:17

Santo Domingo, 5 ene (EFE).- El Ministerio de Salud Pública informó este martes que a partir del 1 de febrero no será permitida la importación y comercialización de pruebas rápidas para detectar la covid-19 sin contar con la certificación de Registro Sanitario.

"La importación y comercialización, así como el uso de la prueba rápida de detención de anticuerpo IgG/IgM de covid-19 en cualquiera de sus presentaciones, deberá contar con la debida aprobación del Ministerio de Salud Pública, a través de la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) mediante la certificación de Registro Sanitario obligatorio", señaló dicha cartera en un comunicado.

En ese sentido, y hasta el 1 de febrero, "solo se autorizará una última importación para una cantidad máxima de 5,000 cajas por distribuidor que se encuentre debidamente registrado ante la Digemaps", precisó.

Los casos de coronavirus en la República Dominicana totalizan 175,849, con 2,419 decesos.EFE

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