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欧盟核准首款抗伊波拉病毒疫苗上市

此内容发布于 2019年11月11日 - 21:05

(法新社布鲁塞尔11日电) 欧洲联盟今天许可对抗伊波拉病毒(Ebola)的疫苗Ervebo上市,这是第一次允许这种在非洲刚果民主共和国协助控制疫情扩散的疫苗广泛用于商业用途。

欧盟执行委员会宣布,经欧盟药品管理局(EMA)试验后,将允许美国大型药厂默克(Merck)的疫苗Ervebo推出上市。

世界卫生组织(WHO)先前表达乐见欧盟药品管理局支持Ervebo的意见,称此举为「重要里程碑」,其他药厂的疫苗很快也会进行测试。

负责卫生事务的欧盟执委安德柳凯提斯(Vytenis Andriukaitis)说,自从5年前伊波拉病毒肆虐西非以来,国际社会的优先要务一直是尽快找到能对抗这种恐怖病毒的疫苗,「因此今天的决定是朝向拯救非洲及其他地区生命的重要一步」。

这款疫苗在非洲、欧洲及美国的临床研究中,经过约1万6000人测试,证实有效。(译者:曾依璇/核稿:卢映孜)

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