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美FDA核准施打BNT追加剂 限65岁以上与高危族群

此内容发布于 2021年09月23日 - 01:05

(法新社华盛顿22日电) 美国食品暨药物管理局(FDA)今晚宣布,核准特定族群在完整接种辉瑞/BNT疫苗6个月后,追打第3剂,包括65岁以上民众、18岁以上具潜在疾病或因为工作性质的高危险族群。

美国FDA今天修改辉瑞/BNT的COVID-19(2019冠状病毒疾病)疫苗紧急使用授权,允许为3大族群追打第3剂疫苗,包括65岁以上民众、18至64岁罹患重症高风险群,以及工作时常暴露在病毒中、有较高风险出现严重并发症的18至64岁民众。

根据FDA新闻稿,追加剂须与第2剂至少隔6个月,之后能在任一时间点施打。此次授权仅限辉瑞/BNT疫苗,不包括同样以mRNA技术为基础的莫德纳(Moderna)疫苗。

美国总统拜登(Joe Biden)政府8月18日曾宣布,由于COVID-19疫苗效力随时间下降,对Delta变异株感染保护力也较弱,计划9月20日当周开始为全民追打第3剂,与第2剂间隔8个月。但官员当时强调,最后接种计画仍要视卫生当局评估而定。

根据美国疾病管制暨预防中心(CDC)最新统计,美国单剂疫苗覆盖率约64%,其中1亿8238万人已完成接种。

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