Actelion erhält erweiterte Zulassung für Tracleer in der Schweiz

Allschwil (awp) – Die Actelion Ltd hat für ihr Medikament Tracleer in der Schweiz eine weitere Zulassung erhalten. Diese bezieht sich auf die pädiatrische Formulierung in der Schweiz, wie Actelion am Dienstag mitteilt.
Die dispergierbare pädiatrische Formulierung von Tracleer zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) sei in der Schweiz für die Anwendung an Kindern zugelassen worden. Damit sei Tracleer die erste PAH-Therapie, für die eine pädiatrische Formulierung für die Behandlung ab dem zweiten Lebensjahr zur Verfügung stehe.
Bleibe PAH nach der Diagnosestellung bei Kindern unbehandelt, sei von einer geschätzten mittleren Überlebensdauer von 10 Monaten auszugehen.
cf