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Bayer beantragt US-Zulassung für Kontrastmittel bei Magnetresonanztomographie

Dieser Inhalt wurde am 04. August 2010 - 14:17 publiziert

BERLIN (awp international) - Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat in den USA die Zulassung für das Kontrastmittel Gadovist zur Magnetresonanztomographie (MRT) des Zentralnervensystems beantragt. Der Antrag bei der US-Gesundheitsbehörde FDA basiere auf Ergebnissen von zwei abschliessenden klinischen Studien der Phase-III, teilte Bayer Schering Pharma am Mittwoch in Berlin mit. Eine Zulassung würde aus Sicht des Pharmaherstellers das bestehende Kontrastmittelprogramm in den USA sehr gut ergänzen.
Die MRT ist ein medizinisches Diagnoseverfahren, durch das Ärzte Krankheiten diagnostizieren und Unterstützung bei Behandlungsentscheidungen erhalten. Oft werden laut Bayer bei der MRT-Untersuchung Kontrastmittel eingesetzt, um Veränderungen im Körper und Erkrankungen besser erkennen zu können./jha/stk

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