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WASHINGTON (awp international) - Der US-Pharmakonzern Bristol-Myers Squibb hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für sein Hautkrebsmittel Ipilimumab erhalten. Das teilte der Konzern am Freitag mit. Das Medikament hat in den Studien gezeigt, dass es bei fortgeschrittenem Schwarzen Hautkrebs (Melanom) - einer besonders aggressiven Hautkrebsart - die Überlebenszeit verlängern kann. Ipilimumab, ein biologischer Wirkstoff, hilft das Immunsystems zu aktivieren, um den Krebs zu bekämpfen.
Erst vor wenigen Tagen hatte Bristol-Myers positive Studienergebnisse zu dem Mittel bekanntgegeben. Die Aktie von Bristol-Myers reagierte mit einem Kurssprung auf die Nachricht - zuletzt notierte sie etwas über 2 Prozent im Plus./RX/ksb/stk/stw

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