Novartis/Diovan führt laut FDA nicht zu erhöhtem Krebsrisiko

Zürich (awp) – Die US-Gesundheitsbehörde FDA erteilt Blutsenkern der Klasse Angiotensin-Rezeptor-Blocker (ARB) grünes Licht. Die Einnahme dieser Medikamente erhöht das Risiko einer Krebserkrankung nicht, teilte die FDA am Donnerstagabend mit. Von diesem Verdikt betroffen ist auch Diovan von Novartis, das meistverkaufte Produkt der Basler.
Die FDA hatte im Juli letzten Jahres eine Sicherheitsüberprüfung für ARB’s angeordnet, nachdem eine Studie ein geringfügig erhöhtes Krebsrisiko nahegelegt hatte. Dafür habe sich aber bei der Durchsicht von über 155’000 Patientendaten kein Beweis finden lassen, so die Behörde knapp ein Jahr später.
Neben Diovan von Novatris sind auch Atacand, Avapro, Benicar, Cozaar, Micardis, Teveten sowie diverse Kombinationstherapien von diesem positiven Bescheid betroffen.
ra