Roche: Personalisiertes Krebsmedikament erreicht in Studie primäre Endpunkte

Zürich (awp) – Das personalisierte Krebsmedikament RG7204 (PLX4032) des Pharmaunternehmens Roche hat in einer klinischen Phase III-Studie für Patienten mit fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs einen signifikanten Überlebensvorteil gezeigt. In der BRIM3-Studie seien beide primären Endpunkte erreicht worden, teilte Roche am Mittwoch mit.
Die Patienten mit zuvor unbehandeltem, BRAF-V600-Mutation-positivem metastasierendem Melanom hätten insgesamt länger gelebt als die, die mit Dacarbazin, der aktuellen Standardtherapie, behandelt wurden (Gesamtüberleben), heisst es in der Mitteilung. Sie hätten zudem länger gelebt, ohne dass ihre Erkrankung fortgeschritten sei (progressionsfreies Überleben). Das Sicherheitsprofil habe generell dem früherer Studien mit RG7204 entsprochen.
Das Arzneimittel RG7204 wurde mit dem Ziel entwickelt, um selektiv eine krebserzeugende, mutierte Form des BRAF-Proteins zu hemmen, die bei etwa der Hälfte aller Fälle von metastasierendem Melanom auftritt. Das kürzlich angekündigte “Early Access Program” für RG7204 soll nun erweitert werden, so dass auch Patienten mit zuvor unbehandeltem Melanom behandelt werden können.
tp/rt