Roche/EMEA empfiehlt erweiterte EU-Zulassung für Tarceva bei NSCLC

Basel (awp) – Die Roche Holding AG hat von der europäischen Zulassungsbehörde European Medicines Agency (EMEA) die Empfehlung zur erweiterten Zulassung von Tarceva (Erlotinib) als Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) erhalten. Die Therapie mit Tarceva soll nach einer Chemotherapie erfolgen, wie die Zulassungsbehörde am Freitag mitteilte.
ps/uh