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欧盟可能今年底或明年初 批准新冠病毒疫苗

此内容发布于 2020年11月23日 - 07:20

(法新社海牙23日电) 欧洲联盟药品管理局(EMA)今天表示,可能今年底或明年初批准首批2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗,目前正对最有希望的候选疫苗进行评估。

欧盟执行委员会主席范德赖恩(Ursula von der Leyen)上周表示,欧盟药品管理局可能在12月底前批准美国药厂辉瑞(Pfizer)及德国生技公司BioNTech合作研发的试验疫苗,以及美国莫德纳生物技术公司(Moderna)的试验疫苗。

然而,欧盟药品管理局在给法新社的电邮声明中澄清:「现今阶段难以精准预估疫苗批准时间表,因为目前仍有数据进来,而且正进行滚动式审查。」

声明提及:「欧盟药品管理局确实可能在今年底前或明年初基于评估进展,对最有进展的候选疫苗做出评估结论。」

欧盟药品管理局正进行「滚动式审查」,旨在加速3支疫苗的批准时间,包括辉瑞和BioNTech的疫苗、莫德纳的疫苗及牛津大学和英国药厂阿斯特捷利康(AstraZeneca)的疫苗。

辉瑞与BioNTech表示,临床试验显示,双方旗下试验疫苗预防效果达95%。两家公司已将资料交给欧盟药品管理局。

与此同时,莫德纳也宣布,旗下疫苗防护力达94.5%。牛津大学和阿斯特捷利康今天指出,双方旗下疫苗平均效力达70%。基于接种剂量和方法,最高效力可达90%。

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