（法新社海牙25日电） 在担忧民众虽打完前两剂疫苗，但防护力会下降的情况下，欧盟药品管理局今天批准让18岁以上者施打莫德纳的COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗作为追加剂。

莫德纳（Moderna）的Spikevax疫苗是当局放行作为追加剂的第2种疫苗，本月稍早，美国辉瑞大药厂（Pfizer）及德国生技公司BioNTech研发的复必泰（Comirnaty）疫苗已获准作为追加剂之用。

欧盟药品管理局（European Medicines Agency, EMA）说：「资料显示，在打完第2剂后的6到8个月，再接种第3剂Spikevax疫苗，能让抗体浓度下降的成人体内抗体再获提升。」

总部位于阿姆斯特丹的欧盟药管局表示，27个会员国的公共卫生组织「考量到当地的疫情状况，可能会正式建议施打追加剂。」

欧盟药管局补充道，目前的资料显示，追加剂副作用与第2剂Spikevax疫苗类似，「正在密切关注追加剂可能引发的心肌炎等极罕见副作用的风险」。

本月稍早，欧盟药管局批准让18岁以上者施打复必泰疫苗作为追加剂，并让免疫系统极弱的人，接种复必泰和Spikevax作为追加剂。