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EMA拟就紧急使用默沙东口服药提供建议

此内容发布于 2021年11月04日 - 13:20

(法新社海牙4日电) 英国领先全球通过使用美国默沙东集团(Merck)的COVID-19口服药后,欧盟药品管理局(EMA)今天表示,可能就紧急使用默沙东口服药提供成员国建议。

随着COVID-19(2019冠状病毒疾病)「第4波」疫情进逼,欧盟药品管理局表示,他们也会尝试加速进行上周启动的审查,以确定欧盟是否正式放行默沙东的莫纳皮拉韦(Molnupiravir)口服药。

欧盟药品管理局疫苗部门负责人卡瓦列里(Marco Cavaleri)在记者会上表示:「我们会尝试加速评估以尽快批准。」但卡瓦列里说他还无法给出时间表。

他表示:「我们也准备好向欧盟成员国提供建议,好让他们在批准之前,得以紧急使用这款新的口服抗病毒药物。」

卡瓦列里说,总部设在荷兰阿姆斯特丹(Amsterdam)的欧盟药品管理局没有权力对全欧盟做出紧急使用决定,所以只会对各成员国提供建议。

欧盟药品管理局同时呼吁民众尽快施打疫苗,以遏制确诊激增情形。

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