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WHO建议:默沙东口服药适用轻症但住院风险高病患

此内容发布于 2022年03月02日 - 21:50

(法新社巴黎2日电) 世界卫生组织(WHO)今天推荐一款COVID-19(2019冠状病毒疾病)口服药适用于症状轻微、但住院风险高的患者,像是老年人或未接种疫苗的人。

这款名为「莫纳皮拉韦」(molnupiravir)的COVID-19口服药,由美国默沙东集团(Merck & Co)开发生产,建议在出现染疫症状后尽快服用,并持续服用5天。

世卫组织一个专家小组在「英国医学期刊」(British Medical Journal)上表示,免疫系统较弱或慢性疾病患者,如果感染了COVID-19但非重症,也建议服用这种口服药。

不过专家表示,由于潜在危害,不建议「年轻和健康的患者,包括儿童、孕妇和哺乳期妇女,服用这款药物」。

世卫这项新建议是基于对4796名患者的6项随机对照试验的结果,这是「迄今关于这款药物的最大资料集」。

试验显示,「莫纳皮拉韦」降低住院风险,每1000名高风险病患的住院人数减少43人,并使症状消失的速度平均加快3.4天。

很少迹象显示「莫纳皮拉韦」对死亡率有所影响,平均每1000名患者的死亡人数仅减少6人。

世卫组织承认,由于「莫纳皮拉韦」的成本和可得性问题,可能会使中低收入国家在取得药物上面临挑战,加剧健康不平等。

尽管疫苗仍是对抗COVID-19的最重要工具,但专家对于增加新的口服治疗表示乐见。这种治疗方法可以抑制病毒的复制能力,并能抵抗变异病毒。

目前全球主要只有两款COVID-19口服药,除了默沙东的「莫纳皮拉韦」之外,另一为美国辉瑞(Pfizer)生产的Paxlovid。

但默沙东这款口服药仍有许多潜在担忧,美国食品暨药物管理局(FDA)尚未授权18岁以下者使用,因为恐影响骨骼和软骨生长。(译者:陈怡君/核稿:徐睿承)

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