Roma tendrá en abril los datos de las pruebas con la vacuna rusa Sputnik V
Roma, 23 mar (EFE).- El hospital de Enfermedades Infecciosas Lazzaro Spallanzani de Roma tendrá en abril los primeros resultados de su experimentación con 100 dosis de la vacuna rusa Sputnik V, unas pruebas que intentarán demostrar su efectividad ante las variantes de coronavirus.
Así lo afirmó hoy el director sanitario del centro médico romnano, Francesco Vaia, en un encuentro virtual organizado por el Foro de diálogo Italo-Ruso.
Explicó que en los próximos días se firmará un memorando de entendimiento con el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya en Moscú, que desarrolló el viral, para intercambiar material biológico e investigadores con el hospital romano.
“Recibiremos 100 dosis (…). La ciencia es neutral, debe estar lejos de los intereses geopolíticos. Nosotros y Gamaleya estamos priorizando la necesidad de tener vacunas. Encontramos en los colegas de Gamaleya una gran voluntad de colaboración y transparencia”, apuntó.
El intercambio de materiales biológicos permitirá identificar la efectividad de los anticuerpos producidos tras la vacuna y su capacidad para actuar frente a las variantes británica, brasileña y sudafricana del coronavirus.
Este estudio clínico servirá también para investigar si la vacuna rusa podría ser una opción válida para vacunar a quienes, en determinados grupos de la población, tienen una menor respuesta inmunitaria.
Vaia finalmente mostró su confianza en que la producción de la vacuna Sputnik V en Italia pueda iniciarse después de la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
La farmacéutica ítalo-suiza Adienne Pharma & Biotech y el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), que tiene la patente de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V, ya han firmado un acuerdo para producir el fármaco en Italia a partir de julio.
De forma paralela, el Gobierno de San Marino autorizó en febrero su uso entre la población.
Dentro de la UE, Hungría es de momento el único país que utiliza este fármaco y Croacia ha comenzado a negociar con Rusia la compra de la vacuna.
El ministro italiano de Sanidad, Roberto Speranza, ya ha dicho que Italia está preparada para “colaborar con las autoridades rusas para fortalecer la producción” y distribuir su vacuna, siempre que la EMA y la Agencia Italiana del Medicamento (AIFA) la autoricen.
La EMA aseguró este martes que va a organizar inspecciones en la fábrica de Sputnik V, aunque todavía “tiene preguntas” sin respuesta sobre esta vacuna rusa, y reconoció que el fármaco de Janssen, aprobado el pasado 11 de marzo, no estará disponible en la Unión Europea hasta “algún momento de abril”.
La directora general de Sanidad de la Comisión Europea, Sandra Gallina, dijo este martes en Bruselas que a la UE le interesan “todas las vacunas” y que todas ellas pasarán por el mismo proceso para potencialmente recibir el respaldo de la EMA, lo cual incluye una comprobación exhaustiva de todos los datos de los ensayos clínicos y visitas a sus instalaciones. EFE
© EFE 2021. Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de los servicios de Efe, sin previo y expreso consentimiento de la Agencia EFE S.A.
