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Ante justicia suiza, caso de discapacidad por Depakine

Sanofi building
El medicamento Depakine, de la farmacéutica francesa Sanofi, es utilizado en casos de migraña y epilepsia, pero es peligroso para las mujeres embarazadas. Keystone / Yoan Valat

A Natascha Allenbach le recetaron Depakine durante su embarazo y, como consecuencia, su hijo resultó severamente afectado. Ahora, 19 años más tarde, se presenta ante las autoridades judiciales para reclamar daños y perjuicios.

Este es el primer caso judicial público en Suiza por víctimas de Depakine, un medicamento recetado aún para el tratamiento de la epilepsia y la migraña, pero que resulta peligroso para las mujeres embarazadas, como se ha podido constar.

Allenbach comenzó a testificar en un tribunal civil en Ginebra el jueves para exigir una indemnización por daños por parte del fabricante francés Sanofi y el galeno que recetó el medicamento.

Su hijo Simon, que ahora tiene 19 años, ha tenido problemas médicos graves desde su nacimiento, tanto de orden cardiaco como neurológico, además de malformaciones de la columna.

La madre de Simon descubrió la causa apenas en 2016. «Los médicos lo supieron en 2003. ¿Por qué no nos lo dijeron?», inquirió.

El tribunal debe decidir ahora si la familia ha llevado el caso demasiado tarde dado que el plazo de prescripción es de diez años, o si ese lapso es demasiado corto para una discapacidad de la que los padres no podrían haber conocido antes la causa.

De concederle la razón, la familia podrá demandar a Sanofi y al médico que prescribió el medicamento por daños y perjuicios. Pero es probable que las audiencias demoren varios meses, e incluso años.

En Suiza, 39 niños han nacido con daño cerebral en relación con el uso de Depakine, según un informe encargado por el Gobierno, pero los especialistas dicen que la cifra podría ser mucho mayor.

En Francia, varios miles de niños se ven afectados. Por primera vez este verano, un tribunal reconoció la responsabilidad del Estado francés y de Sanofi, ordenándoles el pago de indemnizaciones a las familias de niños con discapacidades graves.

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