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对抗病毒新兵 美专家建议紧急批准莫德纳疫苗

此内容发布于 2020年12月17日 - 20:35

(法新社华盛顿17日电) 美国专家小组今天表决,建议紧急批准麻萨诸塞州莫德纳(Moderna)生物技术公司的2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗,为最快本周末开始运送600万剂疫苗铺路。

这个专家小组有20人投票赞成,无人反对,1人弃权。

法新社报导,美国食品暨药物管理局(FDA)预料将迫切地准许紧急使用授权(EUA),让莫德纳疫苗成为第2支在西方国家获准使用的疫苗。美国食药局上周已发出第一项紧急使用授权给美国辉瑞药厂(Pfizer)与德国生技公司BioNTech合作研发的疫苗。

这场专家会议召开之际,美国因2019冠状病毒疾病病殁人数正快速逼近31万人,本周已开始替医护人员和长照居民注射辉瑞疫苗。

美国是全球疫情最严重的国家,确诊病例已超过1700万例,有可能成为第一个批准使用莫德纳疫苗的国家。(译者:徐睿承/核稿:曾依璇)

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