（法新社华盛顿15日电） 美国食品暨药物管理局（FDA）今天授权批准一款2019冠状病毒疾病（COVID-19）家用快筛检测组。这款快筛检测组不需持有处方笺就可在药房购买，约20分钟就能得知结果。

这款检测组由澳洲开发商Ellume制造，售价约30美元（约新台币840元），公司更计画在2021年1月生产300万套。

FDA局长哈恩（Stephen Hahn）表示，这次紧急使用授权代表着一个「重大里程碑」。

哈恩指出：「我们正帮助美国人民扩大筛检管道，除了减轻实验室和检测量能的负担，也提供他们在自家舒适且安全筛检的更多选择。」

Ellume的快筛检测组让民众使用鼻咽拭子采集检体，然后再把样本放入分析仪中。

检测结果只需大约20分钟就出炉，且会透过手机应用程式告知使用者。