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美FDA批准COVID-19快筛检测组 20分钟知结果

此内容发布于 2020年12月16日 - 06:20

(法新社华盛顿15日电) 美国食品暨药物管理局(FDA)今天授权批准一款2019冠状病毒疾病(COVID-19)家用快筛检测组。这款快筛检测组不需持有处方笺就可在药房购买,约20分钟就能得知结果。

这款检测组由澳洲开发商Ellume制造,售价约30美元(约新台币840元),公司更计画在2021年1月生产300万套。

FDA局长哈恩(Stephen Hahn)表示,这次紧急使用授权代表着一个「重大里程碑」。

哈恩指出:「我们正帮助美国人民扩大筛检管道,除了减轻实验室和检测量能的负担,也提供他们在自家舒适且安全筛检的更多选择。」

Ellume的快筛检测组让民众使用鼻咽拭子采集检体,然后再把样本放入分析仪中。

检测结果只需大约20分钟就出炉,且会透过手机应用程式告知使用者。

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