世卫组织批准罗氏/再生元公司的新冠肺炎疗法

卫生机构希望向低收入国家的患者提供新冠肺炎疗法。 © Keystone / Christian Beutler

世界卫生组织(WHO)已正式批准瑞士制药巨头罗氏(Roche)和美国生物技术公司再生元(Regeneron)联合研发的新冠肺炎疗法。

世卫组织还明确表示，希望这两家公司以患者负担得起的价格向低收入国家提供这种疗法。

罗氏和再生元在合作研发过程中，使用单克隆抗体卡西瑞单抗(casirivimab)和伊德维单抗 (imdevimab)来构建这种疗法，这两种抗体联合使用时已被证明能有效中和病毒。

世卫组织周五建议对有潜在健康状况或有严重症状的感染者使用该疗法。

世卫组织已敦促两家公司“解决该疗法价格高企和产量有限等问题”，并呼吁罗氏公司“通过联合国儿童基金会(UNICEF)捐赠和分发这种药物”。

国际药品采购机制(UNITAID)也在与制药公司谈判，帮助不太富裕的国家获得这些药物。

UNITAID上周五表示：“对新冠肺炎患者进行有效治疗的需求从未如此强烈，在世界上许多国家里，德尔塔毒株和其他变种导致新冠肺炎病例数激增。患病人数激增对中低收入国家造成了极为严重的破坏性影响，而这些国家所能获得疫苗数量仍然十分有限。”

罗氏和再生元为应对这一挑战捐赠了首批药物，该机构对此表示欢迎，但认为需要一个更可持续的解决方案。“制药业需要承诺让更多的国家获得治疗药物，做好药物定价和供应工作，使这种药物能够惠及世界各地的所有人口。”