今年7月，中国国家药监局公布了“在华海药业的缬沙坦原料药中检出微量N-亚硝基二甲胺(NDMA)杂质”的消息，该药业集团业已召回国内所有的原料药物。但是，这种“不纯”的原料药早已跨出国门，走向世界-有一部分就来到了瑞士。

7月中旬，瑞士媒体揭露，很多市面上常见的、缬沙坦类降压药里含有致癌物质，而毒素的源头正是进口自中国浙江华海药业的缬沙坦药物成分。Mepha、Spirig、Axapharm和Helvepharm等众多瑞士知名制药企业被牵涉进这一药品丑闻。

据《新苏黎世报》周日版(NZZ am Sonntag)发表于8月19日的报道，共计1.4万瑞士人服用过含有致癌物质的缬沙坦类降压药-这一数据，来自瑞士药物研发联合会Intergenerika的统计。

瑞士也执行了药品召回措施-但仅限于医生和药店层面，不直接涉及服用受污染药物的个人。也就是说，医生和药店在开方、售药时不会再扩散问题药品，但是对病人手头尚存的问题药物不予以召回。执行这一措施的原因在于，瑞士药物监管研究所(swissmedic)认为，病人在没有医嘱的情况下自行停药的后果会更为严重。

据《一瞥报》(Blick)报道，早在2016和2017年，美国食品和药物管理局就对相关中国药物供应商的产品质量发出过严厉谴责。

该报指出，16%的瑞士成年人口有高血压问题，其中一部分人常年服用降压药物。瑞士药物监管研究所在其网站上公布了需要召回的瑞士降压药名单(多语)外部链接。

这篇文章是从我们的旧系统自动导入到新网站的。如果您遇到任何显示的问题，请您谅解并注明：community-feedback@swissinfo.ch。