试验表明，罗氏制药旗下的治疗类风湿性关节炎生物制剂Actemra(ocilizumab，托珠单抗)无无法充分改善2019冠状病毒病患者的康复效果。
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瑞士制药界巨擘罗氏集团(Roche)近日表示，一款通常用于治疗类风湿性关节炎的生物制剂目前未能证明其在缓解2019冠状病毒病相关症状方面具有有效性。
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罗氏治疗类风湿性关节炎生物制剂Actemra/RoActemra(托珠单抗)与吉利德抗病毒药物Veklury(瑞德西韦)联合展开的第三期临床试验，未能达到各界期待的帮助2019冠状病毒病患者更快康复以及缩短住院时间的既定目标。
此外，第三期临床试验过程中也没有足够的证据表明，上述两种药物的混合药物能有效降低新冠病患死亡率，也无法有助于有效减少需要呼吸机或氧气呼吸支持设备的患者数量。
“因此，Actemra/RoActemra未能获批用于治疗新冠肺炎，”罗氏集团于3月11日宣布。该公司还补充提及，此次试验虽未证明其在缓解2019冠状病毒病相关症状方面的有效性，但并未显示出其在治疗2019冠状病毒病上有任何的副作用。
在此之前，各界均期待罗氏这款已获批用于治疗类风湿性关节炎的药物与美国生物科技公司吉利德生产的抗病毒药物Veklury结合使用，能够有效控制感染新冠病毒患者的相关症状。
但罗氏也补充提及，Actemra在治疗2019冠状病毒病的过程中，依然可以发挥一定的作用。公司方面表示，实验数据“表明Actemra在治疗某些新冠患者时发挥了潜在效果，罗氏将与卫生行政管理部门就相关实验结果展开讨论。”
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