Glaxo beantragt Zulassung von Krebsmittel Tyverb gegen Brustkrebs in der EU

LONDON (awp international) – Der britische Pharmakonzern GlaxoSmithKline hat in Europa die Zulassung für das Krebsmittel Tyverb/Tykerb zur Behandlung von Brustkrebs beantragt. Dies teilte der im FTSE-100 notierte Konzern am Freitag mit. Der Antrag bei der European Medicines Agency (EMA) betreffe die Anwendung des Medikaments in Kombination mit der Standardtherapie Paclitaxel zur Behandlung für metastasierenden Brustkrebs mit dem Rezeptor HER2. Tyverb/Tykerb ist bereits in mehr als 90 Ländern auf dem Markt. 2010 setzte GSK mit Tykerb 227 Millionen britische Pfund um./ep/wiz