Externer Inhalt

Den folgenden Inhalt übernehmen wir von externen Partnern. Wir können nicht garantieren, dass dieser Inhalt barrierefrei dargestellt wird.

Basel/Brüssel (awp) - Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur (CHMP) empfiehlt die Zulassung des Medikaments Votubia (everolimus) zur Behandlung von Patienten über 3 Jahren mit tuberöser Sklerose (TS) assoziiertem subependymalem Riesenzellastrozytom (SEGA), bei denen ein operativer Eingriff nicht in Frage kommt. Bei einer Zulassung würde Votubia zum ersten Medikament in der EU für die Krankheit, teilte Novartis am Freitag mit.
Bisher ist die Gehirnoperation laut Mitteilung die einzige Behandlungsmethode für die gutartigen Hirntumore, die vor allem Kinder und Jugendliche betrifft. Die Empfehlung basiert auf einer Phase II-Studie bei 28 Patienten. Von diesen habe ein Drittel nach sechs Monaten eine Reduktion des SEGA-Tumors von 50% und mehr erfahren, heisst es weiter.
Zulassungen der Regulierungsbehörden für diese Indikation sind bereits in der Schweiz, den Vereinigten Staaten und fünf weiteren Staaten erteilt worden. Laut früheren Angaben leiden etwa eine bis zwei Millionen Menschen an tuberöser Sklerose. SEGA treten bei bis zu 20% der Patienten mit TS auf.
tp/ps

Neuer Inhalt

Horizontal Line


Wahlen Schweiz 2019

Vier Personen an einem Gerät auf dem Fitness-Parcours im Wald

Schweizer Parlamentswahlen 2019: Sorge ums Klima stösst Grüne in die Favoritenrolle.
> Mehr erfahren.

Wahlen Schweiz 2019

subscription form Deutsch

Aufruf, den Newsletter von swissinfo.ch zu abonnieren

Melden Sie sich für unseren Newsletter an und Sie erhalten die Top-Geschichten von swissinfo.ch direkt in Ihre Mailbox.










???source_awp???