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Zürich (awp) - Der Ausschuss der European Medicines Agency (EMA) hat den Blutdrucksenker Rasilamlo (Aliskiren/Amlodipin) von Novartis zur Zulassung empfohlen. Dabei geht es um die Zulassung von Rasilamlo als Zweitlinientherapie für erwachsene Patienten mit hohem Blutdruck, der nicht ausreichend mit entweder Aliskiren oder Amlodipn alleine kontrolliert werden könne, teilt die EMA am Freitag mit.
Im Weiteren der Ausschuss das Generikum der Novartis-Division Sandoz für Bondronat zur Zulassung empfohlen. Dabei handelt es sich um den Wirkstoff Ibandronsäure.
rt/mk

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