Roche plant weltweite Zulassung für Pertuzumab bei HER2-Brustkrebs

Basel (awp) – Roche hat mit dem Medikament Pertuzumab bei der Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs in einer Phase-III-Studie (CLEOPATRA) ihre Ziele erreicht. Noch in diesem Jahr sollen die Studienergebnisse den Gesundheitsbehörden weltweit zur Zulassung vorgelegt werden, teilte Roche am Freitag mit. Pertuzumab soll in Kombination mit Herceptin und Docetaxel zum Einsatz kommen.
Die Teilnehmer der Studie hätten entweder eine Kombination von zwei gezielt wirkenden Arzneimitteln, Pertuzumab und Herceptin (Trastuzumab) und eine Chemotherapie mit Docetaxel oder nur Herceptin und Docetaxel erhalten. Bei Patienten welche mit Pertuzumab behandelt wurden, sei die Zeitspanne ohne Fortschreiten der Krankheit (progressionsfreies Überleben) signifikant länger gewesen als bei Patienten, die kein Pertuzumab erhalten hätten.
Ausserdem seien keine neuen sicherheitsrelevanten Anzeichen festgestellt worden, heisst es weiter. Die unerwünschten Wirkungen hätten denjenigen entsprochen, die in früheren Studien mit Pertuzumab und Herceptin – in Kombination oder allein verabreicht – aufgetreten seienw.
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