AC Immune invite Takeda dans sa lutte contre la maladie d’Alzheimer
(Keystone-ATS) Le laboratoire vaudois AC Immune, concentré sur la lutte contre la neurodégénérescence, a conclu un accord de licence avec Takeda. L’investissement initial du géant nippon se monte à 100 millions dollars (91 millions de francs).
La collaboration représente une manne potentielle totale de 2,1 milliards en fonction du franchissement de certains jalons prédéfinis et de l’exercice d’une option par Takeda, indique un communiqué diffusé lundi. Le cas échéant, la société pilotée par Andrea Pfeifer pourra aussi percevoir des commissions de plus de 10% sur les ventes nettes.
Fondé en 2003, AC Immune souligne avoir à ce stade obtenu pour environ 450 millions de francs en versements initiaux et d’étape, étant encore éligible au règlement de plus de 4,5 milliards de francs dans le cadre des partenariats établis autour des produits de son incubateur.
L’ACI 24.060 jusqu’ici développé en propre par la firme écublanaise se trouve en étude clinique intermédiaire Ib/II, baptisée Abate, évaluant son profil d’innocuité comme sa pharmacodynamique sur des patients souffrant de la maladie à un stade encore précoce (prodromal ou prédémentiel), ainsi que sur des personnes présentant un syndrome de Down.
Le produit est conçu pour induire une élimination des plaques d’amyloïde-bêta et inhiber leur formation dans le cerveau, avec pour objectif de retarder l’apparition ou ralentir la progression de la maladie. Il a décroché en milieu d’année dernière une désignation de procédure accélérée de l’Agence américaine des médicaments (FDA).
“Nous pensons que le meilleur moyen de maximiser l’impact de l’ACI-24.060 est d’établir un partenariat avec Takeda à ce stade critique de son développement, ce qui nous aidera à passer rapidement à la phase 3”, indique Andrea Pfeifer, citée dans un communiqué.
AC Immune reste en charge du programme Abate jusqu’à sa finalisation. En cas d’exercice de son option, Takeda conduira et financera alors seul la poursuite du développement clinique, mènera les procédures d’homologation et assurera la commercialisation à l’échelle mondiale.
