Navigation

Aprueban en EE UU test serológico de Roche

A través de una muestra de sangre, la prueba puede detectar anticuerpos contra el nuevo coronavirus, lo que podría indicar que una persona ya estuvo infectada. Copyright 2020 The Associated Press. All Rights Reserved.

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó una aprobación de emergencia al uso de la prueba serológica desarrollada por el gigante farmacéutico suizo Roche.

Este contenido fue publicado el 03 mayo 2020 - 11:42
Keystone-SDA/swissinfo/gw

La prueba está diseñada para determinar si una persona ha estado expuesta al nuevo coronavirus y ha desarrollado anticuerpos contra la enfermedad.

Contenido externo

En un comunicado difundido el domingo, la farmacéutica, con sede en Basilea, precisó que su prueba Elecsys Anti-SARS-CoV-2 tiene una tasa de especificidad del 99.8%, lo que reduce la posibilidad de falsos positivos, y detecta anticuerpos con una sensibilidad del 100%.

Roche ha comenzado a enviar la nueva prueba a los laboratorios de todo el mundo y dice que planea aumentar la producción a “millones de dólares de dos dígitos por mes”.

Científicos de todo el mundo buscan desarrollar pruebas serológicas que puedan ayudar a determinar quién puede haber tenido el virus, quién puede tener inmunidad y qué medidas pueden ser necesarias para combatir la pandemia.

En cumplimiento de los estándares JTI

En cumplimiento de los estándares JTI

Mostrar más: SWI swissinfo.ch, certificado por la JTI

Los comentarios de este artículo han sido desactivados. Puede encontrar una visión general de los debates en curso con nuestros periodistas aquí. Por favor, únase a nosotros!

Si quiere iniciar una conversación sobre un tema planteado en este artículo o quiere informar de errores factuales, envíenos un correo electrónico a spanish@swissinfo.ch.

Compartir este artículo

Cambiar la contraseña

¿Quiere borrar el perfil definitivamente?