El proceso de aprobación de emergencia que utilizan algunos países para acelerar el lanzamiento de las vacunas COVID-19 no es una opción legal en Suiza, indicó este viernes Swissmedic, organismo responsable de dar luz verde a los medicamentos utilizados en el país.

"La seguridad de la población suiza tiene la máxima prioridad", subrayó Swissmedic en un comunicadoEnlace externo.

La declaración se produce cuando la autoridad reguladora de Estados Unidos, la FDA, analiza una aprobación de emergencia (Emergency Use Authorisation) para el uso de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer / BioNTech.

“Swissmedic trabaja en estrecha colaboración con las autoridades internacionales asociadas y revisa todas las solicitudes de vacunas COVID-19 en un proceso “continuo”, precisó la agencia suiza de productos terapéuticos en un comunicado.

Agregó que había recibido detalles adicionales de las empresas sobre sus vacunas COVID-19 que permitirán emitir autorizaciones rápidamente una vez que se disponga de datos suficientes sobre seguridad, eficacia y calidad.

Sin embargo, añadió: “Una aprobación de emergencia para las vacunas no es una opción legal en Suiza", y descartó lo que llamó "vacunas prematuras" para el país.

Gran Bretaña se convirtió en el primer país en aprobar y lanzar una vacuna COVID-19 de Pfizer y su socio BioNTech. La primera vacunación tuvo lugar el 8 de diciembre.

Suiza informó el 7 de diciembre haber firmado un contrato con Pfizer y BioNTech para la entrega de 3 millones de dosis. También ha concluido acuerdos con Moderna y AstraZeneca.

El país alpino tiene ahora pedidos por 15,8 millones de dosis, procedentes de los tres fabricantes diferentes y pendientes de la aprobación del regulador sanitario.

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