Actelion und GSK beenden klinische Entwicklung von Almorexant

ALLSCHWIL (awp) – Die Actelion Ltd und die britische GlaxoSmithKline (GSK) haben die klinische Entwicklung des sich in Phase III befindenden dualen Orexin-Rezeptor-Antagonisten Almorexant eingestellt. Diese Entscheidung basiere auf der Auswertung von Daten, die im Rahmen ergänzender klinischer Studien erhoben wurden, teilten die beiden Pharmaunternehmen am Freitag mit.
Die Studien seien durchgeführt worden, um das klinische Profil, unter anderem das Verträglichkeitsprofil von Almorexant, klarer herauszuarbeiten.
Im vergangenen Jahr hatte Actelion darüber informiert, dass mit dem Schlafproduktkandidaten Almorexant in einer Studie sicherheitsrelevante Vorkommnisse aufgetaucht waren.
GSK und Actelion wollen die Forschungsarbeiten auf diesem Gebiet weiterzuführen, um das Potenzial von Orexin-Rezeptor-Antagonisten bei Schlafstörungen und anderen Indikationen besser zu verstehen, wie es weiter heisst.
Basierend auf der im Juli 2008 eingegangenen Orexin-Partnerschaft werden beide Unternehmen weiterhin an der Erforschung und Entwicklung neuer Therapien auf der Basis von Orexin-Rezeptor-Antagonisten arbeiten.
ps/ra