Pfizer beantragt Einsatz von Prevnar 13 für Erwachsene bei FDA und EMA

NEW YORK (awp international) – Der Pharmakonzern Pfizer hat bei den US-amerikanischen und europäischen Behörden den Einsatz des Impfstoffs Prevnar 13 für Menschen über 49 Jahre beantragt. Die Genehmigung des Antrags vorausgesetzt sei mit einer Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde United States Food and Drug Administration (FDA) im Oktober 2011 zu rechnen, teilte Pfizer am Mittwoch in New York mit.
Die European Medicines Agency (EMA) werde dann folgen. Früheren Angaben zufolge will das US-Unternehmen mit dem Impfen für Erwachsene 1,5 Milliarden Euro jährlich einnehmen. Bislang ist Prevnar 13 nur für die Bekämpfung von Pneumokokkenstämmen bei Kindern zugelassen./he/ck