Arpida zieht Antrag auf EU-Markteinführung von Iclaprim bei cSSTI zurück

Reinach (awp) – Die Arpida AG zieht ihren Antrag auf EU-Markteinführung von Iclaprim bei komplizierten Haut- und Hautstrukturinfektionen (cSSTI) zurück, nachdem sich der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) ablehnend über den Antrag geäussert hat. Nach der negativen Entscheidung durch die US-Behörde FDA im Januar, komme die Empfehlung des CHMP nicht ganz überraschend, teilte Arpida am Dienstagabend mit.
Die Fortführung des Entwicklungsprogramm würde gemäss dem Unternehmen erhebliche Investitionen erfordern, welche die eigenen Möglichkeiten übersteigen würden, heisst es weiter. Die Suche nach einem Partner für den Wirkstoff werde aber fortgesetzt.
Nicht tangiert von der Entscheidung ist die geplante Fusion mit Evolva. Iclaprim sei nie Teil der Transaktion gewesen, so Arpida.
are/mk