Roche/FDA erteilt Tarceva Zulassung zur Behandlung von NSCLC

Zürich (awp) – Das Medikament Tarceva hat von der amerikanischen Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung von Tarceva (Erlotinib) als Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) erhalten. Die Therapie mit Tarceva soll nach einer Chemotherapie erfolgen, wie die Roche-Tochter Genentech in der Nacht auf Samstag mitteilte.
ra