GlaxoSmithKline erhält in Europa Zulasssung für Lupus-Mittel Benlysta

LONDON (awp international) – Der britische Pharmakonzern GlaxoSmithKline und sein amerikanischer Partner Human Genome Sciences haben in Europa die wichtige Zulassung für Benlysta zur Behandlung von Lupus erhalten. Dies teilte die im FTSE-100 notierte Glaxo am Donnerstag in London mit. Experten trauen Benlysta, das im März bereits in den USA zugelassen wurde, Umsätze in Milliardenhöhe zu. Weitere Zulassungsverfahren laufen derzeit unter anderem noch in Australien, Russland, der Schweiz und Brasilien.
Ende Mai hatte bereits der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) das Mittel als zusätzliche Therapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit der Autoimmunkrankheit Lupus erythematosus zur Zulassung empfohlen./ep/wiz