Novartis: Zometa verfehlt bei Behandlung von frühem Brustkrebs primären Endpunkt

Basel (awp) – Novartis hat mit dem Medikament Zometa in der Phase-III-AZURE-Studie bei frühem Brustkrebs den primären Endpunkt verfehlt. Zometa habe insgesamt im Vergleich zur Standardtherapie keinen beschwerdefreien Überlebensvorteil aufgezeigt, teilt Novartis am Donnerstag mit.
Als Folge davon hat Novartis die Zulassungsanträge für Zometa bei der Indikation Brustkrebs im frühen Stadium zurückgezogen. Nun würden zunächst die Resultate der AZURE-Studie ausgewertet und die weiteren Schritte mit den Zulassungsbehörden diskutiert, heisst es.
Die in der AZURE-Studie zu Tage gekommenen Resultate würden jedoch die Anwendung von Zometa bei anderen Krebsarten nicht beeinträchtigen, wird Hervé Hoppenot, Präsident von Novartis Oncology, in der Mitteilung zitiert. Zometa ist derzeit in über 100 Ländern für die Behandlung von Knochenkomplikationen bei verschiedenen Krebsleiden zugelassen.
Die Ergebnisse wurden an der Jahreskonferenz CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium präsentiert.
mk