Amgen erhält Zulassung von Krebsmittel Xgeva in Europa
THOUSAND OAKS (awp international) – Der weltgrösste Biotechnologie-Konzern Amgen hat für sein Krebsmittel Xgeva (Denosumab) in Europa die Zulassung erhalten. Dies teilte der Konzern am Freitag mit. Darüber hinaus sei dem Mittel in der EU für ein Jahr ein Exklusivstatus eingeräumt worden, da das Produkt einen deutlichen Mehrwert im Vergleich zu den gängigen Therapien verspreche.
Xgeva soll verhindern, dass bei Krebserkrankungen die Metastasen auf das Knochengerüst übergreifen und dieses soweit schwächen, dass es bricht. Der Beratungsausschuss der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) hatte zuvor bereits eine Empfehlung für das Mittel abgegeben./jha/wiz
