Bayer erhält FDA-Zulassung für Xarelto bei Thrombose-Prophylaxe
BERLIN (awp international) – Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat in den USA einen kleinen Erfolg verbuchen können: Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe die Zulassung für Xarelto (Wirkstoff: Rivaroxaban) zur Prävention venöser Thromboembolien (VTE) bei Patienten nach Operationen zum Ersatz von Knie- oder Hüftgelenken erteilt, hiess es in einer Mitteilung des Unternehmens von Freitag. Die Zulassung sei für die Anwendung von Xarelto in einer Dosierung von 10 mg einmal täglich für eine Dauer von 35 Tagen nach Hüftgelenkersatz- und von 12 Tagen nach Kniegelenkersatz-Operationen erteilt worden. Xarelto sei somit der erste neue, einmal täglich als Tablette einzunehmende Gerinnungshemmer mit US-Zulassung in dieser Indikation./he
