Novartis erwirbt Phase-III-Produktkandidat gg. Herzversagen für 120 Mio USD

Basel (awp) – Die Novartis AG sichert sich durch die Übernahme der Corthera Inc. die weltweiten Rechte am Phase-III-Produktkandidaten Relaxin zur Therapie von akutem dekompensierendem Herzversagen. Für die Übernahme bezahle Novartis 120 Mio USD. Darüber hinaus seien die bisherigen Aktionäre der privat gehaltenen Corthera zu zusätzlichen Meilenstein und weiteren Zahlungen von bis zu 500 Mio USD berechtigt, teilt der Basler Pharmakonzern am Mittwoch mit.
Novartis plant die Zulassungsanträge für Relaxin in den USA und in der EU im Jahr 2013 einzureichen. Von der US-Gesundheitsbehörde hat der Produktkandidat «fast track»-Status erhalten.
Bei Relaxin handelt es sich um die rekombinante Version eines menschlichen Peptids. In Phase-II-Tests habe sich die blutgefäss-erweiternde Wirkung des Produktkandidaten gezeigt. Dadurch liessen sich das Todesfallrisiko und die Spitalaufenthaltsdauer reduzieren.
Zur Therapie von dieser Art von akutem Herzversagen (acute decompensated heart failuer – ADHF) bestehe bedeutender klinischer Bedarf, heisst es weiter.
rt/ch